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喜炎平注射液辅治小儿肺炎的临床效果
文献摘要：
目的 观察喜炎平注射液辅治小儿肺炎的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月安陆市普爱医院收治的小儿肺炎确诊患儿70例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组患儿予常规治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,2组患儿均连续治疗1周.比较2组患儿治疗效果、症状改善(体温恢复正常、咳嗽消失、胸部X线片恢复正常)与平均住院时间,治疗前后相关炎性因子(肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6)水平、肺功能(肺活量、第1秒用力呼气容积)指标变化及不良反应.结果 观察组患儿治疗总有效率为94.29％,高于对照组的74.29％(χ2=5.285,P=0.022);观察组体温恢复正常、咳嗽消失、胸部X线片恢复正常时间与平均住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组相关炎性因子水平均较治疗前下降,肺功能指标较治疗前上升,且观察组下降或上升幅度大于对照组(P均<0.01);对照组与观察组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 喜炎平注射液辅治小儿肺炎的临床效果确切,可缩短临床症状改善时间与住院时间,有效控制炎性反应,提升肺功能,且药物安全性高,值得临床推广应用.
文献关键词：
小儿肺炎;喜炎平注射液;临床效果;安全性
中图分类号：
作者姓名：
邬升;刘永忠
作者机构：
432600 湖北省安陆市普爱医院
文献出处：
引用格式：
[1]邬升;刘永忠-.喜炎平注射液辅治小儿肺炎的临床效果)[J].临床合理用药,2022(11):135-138
A类：
B类：
喜炎平注射液,小儿肺炎,安陆市,常规治疗,咳嗽,胸部,超敏,白介素,肺活量,用力呼气容积,指标变化,治疗总有效率,常时,炎性因子水平,肺功能指标,上升幅度,不良反应总发生率,临床症状改善时间,炎性反应,药物安全性,临床推广
AB值：
0.175087
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