目的 观察康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡(PU)临床疗效.方法 选取2019年2月—2021年2月安陆市普爱医院收治的PU患者88例为研究对象.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例.对照组在常规根除幽门螺杆菌(Hp)治疗的基础上口服泮托拉唑,观察组在对照组的基础上口服康复新液,2组均持续治疗4周.比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后血清学指标[包括胃泌素(GAS)、转化生长因子β1(TGF-β1)]、炎性因子[包括C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)],症状(上腹部疼痛、反酸、胃灼热、嗳气)改善时间、Hp根除率、不良反应发生率.结果 观察组总有效率为95.45％,高于对照组的81.82％(χ2=4.062,P=0.044).治疗4周后,2组GAS、TGF-β1低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组CRP、IL-6、TNF-α低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组上腹部疼痛、反酸、胃灼热、嗳气改善时间短于对照组(P<0.01);观察组Hp根除率为93.18％,高于对照组的77.27％(χ2=4.423,P=0.036);观察组不良反应总发生率为4.55％,与对照组的9.09％比较,差异无统计学意义(χ2=0.179,P=0.398).结论 康复新液联合泮托拉唑可提高PU患者临床疗效,降低GAS、TGF-β1水平,减轻局部炎性反应,促进临床症状消失,增强Hp清除效果,且安全性较高.

消化性溃疡;康复新液;泮托拉唑;治疗结果

蒋红平

432600 湖北省安陆市普爱医院药学部

临床合理用药

[1]蒋红平-.康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡患者的临床疗效)[J].临床合理用药,2022(09):134-137

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