目的 观察兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)模型中脊髓微循环血流量(SCMBF)、血流速度(BFR)及内皮素-1(ET-1)的变化,探讨腹主动脉内灌注δ阿片受体激动剂SNC80和阿片受体拮抗剂纳曲酮对脊髓微循环的影响.方法 将健康新西兰大耳白兔24只采用随机数字表法分为对照组、SNC80组(S组,灌注SNC800.4 mg/kg)和SNC80+纳曲酮组(SN组,灌注SNC800.4 mg/kg+纳曲酮1 mg/kg),每组8只.采用肾下腹主动脉阻断法,建立脊髓缺血再灌注损伤模型.比较3组阻断前、阻断45 min、再灌注15 min、30 min、60 min及120 min的SCMBF、BFR及血清ET-1水平.结果(1)腹主动脉阻断45 min后,3组SCMBF和BFR均较阻断前迅速下降(P<0.05);开放腹主动脉后,对照组和SN组再灌注15 min、30 min时SCMBF和BFR均高于阻断前(P<0.05),而再灌注60 min时SCMBF和BFR低于阻断前(P<0.05),且至再灌注120 min时仍未见恢复至阻断前水平(P<0.05).S组再灌注15 min、30 min时SCMBF和BFR均低于阻断前、对照组和SN组(P<0.05),再灌注60 min、120 min时恢复至阻断前水平(P>0.05),且高于对照组和SN组(P<0.05).(2)腹主动脉阻断45 min后,3组ET-1均较阻断前有所增加(P<0.05);对照组和SN组再灌注15 min、30 min、60 min、120 min时血清ET-1浓度均高于阻断前(P<0.05);S组再灌注15 min、30 min时血清ET-1水平高于阻断前(P<0.05),而再灌注60 min、120 min时恢复至阻断前水平(P>0.05).再灌注15 min、30 min时,S组血清ET-1水平高于对照组和SN组(P<0.05),而再灌注60 min、120 min时低于对照组和SN组(P<0.05).结论 应用SNC80可减轻ET-1的缩血管损伤等生物效应,对脊髓微循环具有保护作用.

脊髓缺血再灌注损伤;δ-阿片受体;脊髓微循环血流量;内皮素-1

彭晶;章建平;杨淼;方华

550002 贵阳市,贵州省人民医院麻醉科;550002 贵阳市,贵州大学人民医院麻醉科/贵州大学医学院麻醉与围术期医学实验室

临床合理用药

[1]彭晶;章建平;杨淼;方华-.SNC80对脊髓缺血再灌注损伤中微循环血流量的影响)[J].临床合理用药,2022(07):34-37

SNC80,脊髓微循环血流量,SCMBF,动脉内灌注,纳曲酮,SNC800,SNC80+

脊髓缺血再灌注损伤,SCIRI,血流速度,BFR,内皮素,ET,腹主动脉,阿片受体激动剂,阿片受体拮抗剂,新西兰,兰大,白兔,kg+,下腹,主动脉阻断,阻断法,损伤模型,可减轻,缩血管,血管损伤,生物效应

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