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丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征患者的临床疗效及安全性
文献摘要：
目的 观察丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2018年5月—2021年5月龙岩人民医院收治的VP患者118例为研究对象.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各59例.对照组口服多巴丝肼,观察组口服多巴丝肼与丁苯酞,2组均治疗3个月.比较2组临床疗效,治疗前及治疗后4、8、12周世界运动障碍学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分,症状障碍严重程度,手指静止性震颤量化指标[拇指、食指静止时震颤频率、震颤波曲线相似熵(ApEn)],不良反应发生率.结果 观察组总有效率为96.61％,高于对照组的79.66％(χ2=14.198,P<0.01).治疗后4、8、12周,2组MDS-UPDRS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状障碍严重程度轻于对照组(P<0.05),拇指、食指静止时震颤频率低于对照组,拇指、食指ApEn高于对照组(P<0.05).观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞联合多巴丝肼可有效提高VP患者的临床疗效,改善患者症状,提升患者日常自理能力,且安全性较高.
文献关键词：
血管性帕金森综合征;丁苯酞;多巴丝肼;治疗结果;安全性
中图分类号：
作者姓名：
彭丽雯
作者机构：
364000 福建省龙岩市,福建省龙岩人民医院
文献出处：
引用格式：
[1]彭丽雯-.丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征患者的临床疗效及安全性)[J].临床合理用药,2022(06):84-86
A类：
ApEn
B类：
丁苯酞,多巴丝肼,血管性帕金森综合征,疗效及安全性,VP,龙岩,运动障碍,帕金森病,评价量表,MDS,UPDRS,手指,静止性震颤,量化指标,拇指,食指,曲线相似,不良反应发生率,总有效率,轻于,不良反应总发生率,日常自理能力,治疗结果
AB值：
0.178215
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