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典型文献
口服全反式维甲酸和复方黄黛片在儿童急性早幼粒细胞白血病维持治疗中的疗效观察
文献摘要:
目的:观察通过口服全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)和复方黄黛片(RIF),来治疗PML-RARα阳性的儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及安全性.方法:选取我院2018年12月-2021年10月收治的APL患儿26例,根据儿童APL诊疗规范(2018年版)给予早期诱导治疗、巩固治疗,进入维持治疗时给予口服ATRA(15-25mg/m2/d)和RIF(50-60mg/kg/d),定期复查骨髓PML-RARα基因定量,观察患儿不良反应发生率,持续完全缓解(CR)率以及复发率、死亡率.结果:口服药物检测血常规、血生化、胃肠道及黏膜毒性方面,均未发现明显不良反应;一例维持治疗期中枢复发,一例停药后骨髓复发.结论:儿童APL在维持治疗期口服ATRA和RIF,CR率较以前高强度化疗无差别,且不良反应少,可实现家庭治疗、减少住院费用及住院感染风险.
文献关键词:
儿童;急性早幼粒细胞白血病;全反式维甲酸;复方黄黛片;ATRA;RIF
作者姓名:
桑宝华;段绍琴;林云碧
作者机构:
昆明医科大学附属儿童医院/昆明市儿童医院 血液肿瘤料 云南省昆明市 650100
文献出处:
引用格式:
[1]桑宝华;段绍琴;林云碧-.口服全反式维甲酸和复方黄黛片在儿童急性早幼粒细胞白血病维持治疗中的疗效观察)[J].特别健康,2022(13):93-94
A类:
B类:
全反式维甲酸,复方黄黛片,急性早幼粒细胞白血病,疗效观察,all,trans,retinoic,acid,ATRA,RIF,PML,RAR,APL,疗效及安全性,我院,诊疗规范,诱导治疗,巩固治疗,25mg,60mg,复查,基因定量,不良反应发生率,续完,完全缓解,CR,口服药物,药物检测,血常规,血生化,一例,维持治疗期,停药后,无差别,家庭治疗,住院费用,院感,感染风险
AB值:
0.309995
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