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伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性
文献摘要:
目的 探讨伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性.方法 将102例复发难治性多发性骨髓瘤患者随机分为对照组(51例,采用来那度胺联合地塞米松治疗)和观察组(51例,采用伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松治疗),均以28 d为一周期,连续治疗3个周期.比较两组患者的临床疗效、化疗前后生化指标、免疫功能及不良反应.结果 治疗后观察组总缓解率(94.12%)明显高于对照组(78.43%)(P<0.05);两组患者血沉、血清M蛋白及β2微球蛋白水平均较化疗前下降,观察组低于对照组(均P<0.05).治疗后两组患者CD4+比例及CD4+/CD8+均较化疗前升高,观察组高于对照组(均P<0.05),两组患者CD8+比例均较化疗前降低,观察组低于对照组(均P<0.05).化疗期间血液学不良反应发生率较高,但两组血液学及非血液学不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松能更有效控制复发难治性多发性骨髓瘤疾病进展,改善患者免疫功能,提高疗效.
文献关键词:
复发难治性多发性骨髓瘤;伊沙佐米;来那度胺;地塞米松;疗效;安全性
中图分类号:
作者姓名:
许伟;丁现超
作者机构:
郑州颐和医院 血液内科,郑州 450000
文献出处:
引用格式:
[1]许伟;丁现超-.伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性)[J].临床药物治疗杂志,2022(10):44-48
A类:
B类:
伊沙佐米,来那度胺,地塞米松,复发难治性多发性骨髓瘤,疗效与安全,一周,化疗前,后观,缓解率,血沉,白及,微球蛋白,CD4+,CD8+,化疗期间,血液学不良反应,不良反应发生率,疾病进展
AB值:
0.114882
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