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程序性死亡受体1抑制剂——替雷利珠单抗
文献摘要：
替雷利珠单抗是新型人源化IgG4程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂,2021年6月23日获批联合培美曲塞和铂类药物一线治疗表皮生长因子受体基因突变阴性、间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和至少经过1种全身治疗的肝细胞癌.此前获批适应证还包括复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌以及联合紫杉醇和卡铂一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSCLC.本文就替雷利珠单抗的药理作用、药物代谢动力学、临床疗效评价、安全性评价、用法用量、药物相互作用等进行了评价.
文献关键词：
替雷利珠单抗;程序性细胞死亡受体1;临床研究;安全性
中图分类号：
作者姓名：
刘一;刘青;黄琳;任晓蕾;黄婧;封宇飞
作者机构：
北京大学人民医院 药剂科,北京 100044;荆门市中医医院 药剂科,湖北 荆门 448000
文献出处：
引用格式：
[1]刘一;刘青;黄琳;任晓蕾;黄婧;封宇飞-.程序性死亡受体1抑制剂——替雷利珠单抗)[J].临床药物治疗杂志,2022(01):37-42
A类：
B类：
程序性死亡受体,替雷利珠单抗,人源化,IgG4,培美曲塞,铂类药物,一线治疗,表皮生长因子受体基因,基因突变,间变性淋巴瘤激酶,局部晚期,转移性,非鳞状非小细胞肺癌,NSCLC,全身治疗,肝细胞癌,此前,适应证,复发或难治性,经典型霍奇金淋巴瘤,L1,尿路上皮癌,紫杉醇,醇和,卡铂,不可手术切除,药理作用,药物代谢动力学,临床疗效评价,安全性评价,用法用量,药物相互作用,程序性细胞死亡受体
AB值：
0.323791
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