首站-论文投稿智能助手
典型文献
参附汤抗阿霉素心肌病小鼠血清代谢组学研究
文献摘要:
目的 应用血清代谢组学技术,研究参附汤对阿霉素心脏毒性的逆转作用,探讨其作用机制.方法 建立阿霉素致心肌病BALB/c小鼠模型,给予相应的干预,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷化酶-同功酶MB(CK-MB);超声心动图测定射血分数(EF)和缩短分数(FS).采集小鼠血清进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析,所得数据经多变量和单变量统计分析,比较正常组、模型组和参附汤治疗组小鼠血清中内源性代谢物的变化,寻找参附汤逆转阿霉素心脏毒性潜在的生物标志物,采用代谢通路分析探讨参附汤靶向代谢通路.结果 模型组血清LDH、CK-MB水平明显升高,EF、FS值明显下降,表明造模成功,经参附汤治疗后上述指标显著改善.代谢组学分析鉴定出13种阿霉素对心脏毒性的潜在生物标志物,参附汤对其中11种代谢物具有显著的逆转作用.代谢通路分析表明,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的合成、花生四烯酸代谢、苯丙氨酸代谢、三羧酸循环和二羧酸代谢是参附汤主要的靶向代谢通路.结论 参附汤能通过调节失衡的苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的合成,以及花生四烯酸、苯丙氨酸、二羧酸代谢和三羧酸循环发挥逆转阿霉素心脏毒性的作用.
文献关键词:
阿霉素;心脏毒性;参附汤;代谢组学;气相色谱-质谱
作者姓名:
秦烨;丁欣;张雅
作者机构:
中国人民解放军中部战区总医院, 湖北 武汉, 430014;空军军医大学药学系, 陕西西安 710032;陕西中医药大学药学院, 陕西 西安 712046
文献出处:
引用格式:
[1]秦烨;丁欣;张雅-.参附汤抗阿霉素心肌病小鼠血清代谢组学研究)[J].药学实践与服务,2022(02):108-112
A类:
B类:
参附汤,阿霉素心肌病,小鼠血清,血清代谢组学,组学研究,用血,代谢组学技术,阿霉素心脏毒性,转作,BALB,小鼠模型,血清乳酸脱氢酶,LDH,肌酸,磷化,同功酶,MB,超声心动图,射血分数,EF,FS,行气,得数,多变量,变量统计,较正,内源性代谢物,代谢通路分析,靶向代谢,标显,代谢组学分析,分析鉴定,潜在生物标志物,苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸,花生四烯酸代谢,三羧酸循环,二羧酸,环发
AB值:
0.212178
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。