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IcarisideⅡ诱导卵巢癌SKOV3细胞焦亡机制研究
文献摘要：
目的 探索淫羊藿次苷Ⅱ(IcarisideⅡ)通过调控ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路对卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞周期及细胞焦亡的影响.方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞并添加IcarisideⅡ,浓度分别为25、50、75、100、150、200 μmol/L.采用CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期和细胞内活性氧簇(ROS)的水平;蛋白质印迹法检测焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达.结果 与对照组比较,IcarisideⅡ可抑制SKOV3细胞的增殖活力,其作用呈浓度和时间依赖性,差异均具有统计学意义(P＜0.0001);IcarisideⅡ作用SKOV3细胞24 h后,细胞停滞在G0/G1期,并显著提高了细胞内的ROS水平,差异有统计学意义(P＜ 0.0001);IcarisideⅡ干预组焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IcarisideⅡ通过促进细胞内ROS的积累诱导焦亡,机制可能与激活ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路有关.
文献关键词：
淫羊藿次苷Ⅱ;卵巢癌;细胞焦亡
中图分类号：
作者姓名：
辛佳纯;陈晓红;芦小珊;李莉;王海琳
作者机构：
兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州730000;甘肃省人民医院妇科,甘肃兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]辛佳纯;陈晓红;芦小珊;李莉;王海琳-.IcarisideⅡ诱导卵巢癌SKOV3细胞焦亡机制研究)[J].兰州大学学报（医学版）,2022(01):13-16
A类：
Icariside
B类：
SKOV3,细胞焦亡,淫羊藿,ROS,NLRP3,Caspase,细胞周期,体外培养,人卵巢癌,CCK,流式细胞仪,细胞内活性氧,活性氧簇,蛋白质印迹法,可抑制,细胞的增殖,增殖活力,时间依赖性,停滞,G0,G1
AB值：
0.206253
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