典型文献
红花调控皮肤色素沉着网络药理学分析及实验验证
文献摘要：
目的 利用网络药理学预测分析和动物模型试验验证的方法,对红花调控皮肤色素沉着的调控机制进行研究.方法 利用TCMSP数据库筛选红花的有效成分和相应的作用靶点,在GeneCards数据库收集皮肤色素沉着疾病的靶点,通过String数据库分析潜在靶点的蛋白互作,并利用David数据库对通路进行富集分析,随后采用Cytoscape3.7.2软件构建有效成分-靶点-通路的网络.通过UVB豚鼠动物模型和蛋白芯片技术检测MAPK通路中关键蛋白的含量.结果 网络药理学预测了红花有22个活性成分和351个靶点,色素沉着疾病有203个靶点,红花活性物调控色素沉着的交集靶点有26个.其中,红花调控皮肤色素沉着的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、黄芩素等;潜在的靶点为AKT1、MAPK1、EGFR等;核心通路为黑色素瘤、P13K-Akt信号通路、MAPK信号通路等.动物蛋白芯片的实验结果显示,红花提取物参与调控MAPK/MITF通路,可抑制p38、p-JNK、p-MAPK1、MITF的表达水平.结论 本研究预测了红花治疗皮肤色素沉着可能的作用机制,为红花治疗皮肤色素沉着的应用和研究提供了参考.
文献关键词：
红花;皮肤色素沉着;网络药理;蛋白芯片
中图分类号：
作者姓名：
常霞;杨凯业;韩萍;刘光荣;刘晓英;杜志云
作者机构：
广东工业大学生物医药学院 广州 510006;无限极(中国)有限公司 江门 529000;佛山市康伲爱伦生物技术有限公司 佛山 528231
文献出处：
引用格式：
[1]常霞;杨凯业;韩萍;刘光荣;刘晓英;杜志云-.红花调控皮肤色素沉着网络药理学分析及实验验证)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(06):2426-2435
A类：
B类：
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AB值：
0.278099
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