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脓毒症肠道功能障碍小鼠肠道组织多肽组学分析
文献摘要：
目的 观察脓毒症肠道功能障碍小鼠肠组织多肽谱差异表达,探索脓毒症肠道功能障碍机制.方法 采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症肠道功能障碍小鼠模型,分假手术组(n=3)和脓毒症组(n=3),取回肠组织,运用液相色谱串联质谱法检测肠组织多肽谱,差异表达内源性多肽进行生物信息学分析,推断其在脓毒症肠功能障碍中的作用.结果 共鉴定到458条多肽序列,涉及129个前体蛋白,得出差异上调的多肽有101个,下调的多肽有9个,差异内源性多肽可能通过调控代谢途径、抗原处理和呈递、氧化磷酸化、MAPK信号通路、细胞凋亡等参与脓毒症肠道功能障碍的发生发展,并预测出脓毒症肠道功能障碍相关的15条内源性多肽.结论 发现了15条差异表达内源性多肽,可能是参与脓毒症肠道功能障碍的关键生物活性多肽,为脓毒症肠道功能障碍的防治提供了新的方向.
文献关键词：
内源性多肽;差异表达;脓毒症;肠道功能障碍
中图分类号：
作者姓名：
陈玉梅;杨依霖;杜施霖;宋振举;童朝阳
作者机构：
复旦大学附属中山医院急诊科 上海 200032
文献出处：
引用格式：
[1]陈玉梅;杨依霖;杜施霖;宋振举;童朝阳-.脓毒症肠道功能障碍小鼠肠道组织多肽组学分析)[J].复旦学报（医学版）,2022(06):884-890
A类：
B类：
脓毒症,肠道功能障碍,小鼠肠道,肠道组织,多肽组学,组学分析,差异表达,障碍机制,盲肠结扎穿孔法,小鼠模型,假手,取回,回肠,液相色谱串联质谱法,达内,内源性多肽,生物信息学分析,肠功能障碍,肽序列,出差,代谢途径,原处,呈递,氧化磷酸化,MAPK,预测出,出脓,生物活性多肽
AB值：
0.212821
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