目的 探讨康复新液联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)活动期患者高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞因子信号传导抑制蛋白-3(SOCS-3)和Beclin1表达的影响.方法 选择2019年2月至2021年2月亳州市人民医院UC活动期患者120例,按1:1比例随机分为对照组和治疗组,各60例.2组患者均给予补液、营养支持、纠正电解质和酸碱平衡紊乱等基础治疗.对照组口服美沙拉嗪肠溶片1g/次,4次/d,连续治疗2周.治疗组在美沙拉嗪肠溶片基础上给予康复新液,30 ml加入150 ml 0.9％生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间20～30 min,每日2次,连续治疗2周.比较2组治疗效果、主要症状积分、肠道黏膜病变程度(改良Mayo评分和Geboes指数)、HMGB1、MCP-1、SOSC-3、Beclin1水平及炎症性肠病问卷(IBDQ)评分.结果 治疗组UC活动期患者治疗总有效率显著高于对照组(93.33％vs 78.33％,P＜0.05).治疗前2组症状积分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组各症状积分均显著降低(P＜0.05),且治疗组显著低于对照组(P＜0.05).治疗前2组改良Mayo评分和Geboes指数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组指标均降低(P＜0.05),且治疗组显著低于对照组(P＜0.05).治疗前2组血清HMGB1、MCP-1、SOSC-3和Beclin1水平、蛋白表达水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组HMGB1、MCP-1、Beclin1水平均下降,SOSC-3水平均升高,且治疗组各指标水平显著优于对照组(P＜0.05).治疗前2组IBDQ评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组评分均升高(P＜0.05),且治疗组显著高于对照组(P＜0.05).结论 康复新液联合美沙拉嗪对UC活动期患者治疗效果显著,机制可能与HMGB1、MCP-1、Beclin1的下调及SOSC-3的上调有关.

溃疡性结肠炎;活动期;康复新液;美沙拉嗪;高迁移率族蛋白B1;单核细胞趋化蛋白-1;细胞因子信号传导抑制蛋白-3;Beclin1

房修罗;赵太云;陆兴俊

236800安徽亳州,亳州市人民医院消化内科

中华临床医师杂志（电子版）

[1]房修罗;赵太云;陆兴俊-.康复新液联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎活动期患者HMGB1、MCP-1、SOCS-3和Beclin1表达的影响)[J].中华临床医师杂志（电子版）,2022(03):246-251

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