典型文献
UGPase与USPase编码基因在滇杨正、倒扦插苗中的组织特异性表达
文献摘要：
细胞壁对植物生长发育发挥着重要调控作用,而UDPG是植物细胞壁合成的主要前体物质,主要来源于UGPase和USPase催化葡萄糖-1-P和UTP生成.利用生物信息学软件和在线网站对滇杨PyUGPase-A、PyUGPase-B和PyUSPase基因编码蛋白进行预测和分析,同时以1年生滇杨正、倒扦插苗为材料,测量其主枝长度和主枝粗度,并对3个目标基因在茎尖、嫩叶、成熟叶、茎和根中表达量进行RT-qPCR分析,探究PyUGPase和PyUSPase基因在滇杨正、倒扦插苗中的组织特异性表达规律,从而为揭示PyUGPase和PyUSPase基因调控细胞壁合成进而调控滇杨生长的机制提供依据.结果表明:PyUGPase-A、PyUGPase-B和Py USPase基因全长和编码的氨基酸分别为1410 bp和469个氨基酸、1410 bp和469个氨基酸、1 875 bp和624个氨基酸;3个蛋白均不存在信号肽和跨膜结构域,且均定位于细胞质内的一种亲水稳定性蛋白酶;PyUGPase和PyUSPase基因编码的氨基酸序列和其他植物UGPase和USPase基因编码的氨基酸序列相似性达85％以上.倒扦插苗的主枝长度和粗度均低于正扦插苗,但差异不显著.PyUGPase-A和PyUGPase-B基因在2种类型扦插苗的成熟叶中表达量相对较高,但在倒扦插苗的嫩叶中上调表达;而PyUSPase基因在正、倒扦插苗的根中表达量较高,且在5个组织中均呈现下调表达.
文献关键词：
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶;UDP-糖焦磷酸化酶;滇杨;扦插苗;基因
中图分类号：
作者姓名：
姜辅瑞;纵丹;吴治洋;张晓琳;余进德;何承忠
作者机构：
西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南昆明650233;西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业和草原重点实验室,云南昆明650233
文献出处：
引用格式：
[1]姜辅瑞;纵丹;吴治洋;张晓琳;余进德;何承忠-.UGPase与USPase编码基因在滇杨正、倒扦插苗中的组织特异性表达)[J].西南林业大学学报,2022(11):30-43
A类：
USPase,UDPG,PyUGPase,PyUSPase
B类：
编码基因,在滇,滇杨,扦插苗,组织特异性,特异性表达,细胞壁,对植,植物生长发育,植物细胞,前体物质,UTP,利用生物,生物信息学软件,线网,基因编码,编码蛋白,主枝,枝长,粗度,茎尖,嫩叶,成熟叶,qPCR,表达规律,基因调控,全长,bp,信号肽,跨膜结构域,细胞质内,亲水,水稳定性,氨基酸序列,焦磷酸,磷酸化酶
AB值：
0.200794
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