目 的:探讨脓毒症小鼠髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)氨基酸代谢组学特点.方法:采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)制备脓毒症小鼠模型,将小鼠随机分为假手术组(sham组,n=10)和CLP组(n=10).术后第7天在各组存活小鼠中随机选取5只,分离小鼠骨髓MDSCs,采用安捷伦Seahorse XF技术测量MDSCs细胞的氧气消耗速率(oxygen consumption rate,OCR),采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术靶向检测细胞内氨基酸及寡肽含量.通过单维和多维检验分析差异代谢物和潜在生物标志物,并对潜在生物标志物进行通路富集分析.结果:CLP组小鼠骨髓中MDSCs比例(75.53％±6.02％)显著大于sham组的MDSCs比例(43.15％±7.42％,t=7.582,P＜0.001),且CLP组小鼠骨髓中MDSCs的基础呼吸速率[(50.03±1.20)pmol/min]、最大呼吸速率[(78.07±2.57)pmol/min]和腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphos-phate,ATP)产生[(25.30±1.21)pmol//min]均显著大于 sham 组的基础呼吸速率[(34.53±0.96)pmol/min,(t=17.41,P＜0.001)]、最大呼吸速率[(42.57±1.87)pmol/min,(t=19.33,P＜0.001)]和 ATP 产生[(12.63±0.96)pmol/min,(t=14.18,P＜0.001)].亮氨酸、苏氨酸、甘氨酸等17种氨基酸含量显著增加(均P＜0.05),是脓毒症MDSCs的潜在生物标志物.增加的氨基酸主要富集在苹果酸-天冬氨酸穿梭、氨回收、丙氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、苯丙氨酸和酪氨酸代谢、尿素循环、甘氨酸和丝氨酸代谢、β-丙氨酸代谢、谷氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等代谢途径.结论:CLP组小鼠MDSCs中线粒体氧化磷酸化增强,苹果酸-天冬氨酸穿梭和丙氨酸代谢增强,可能为线粒体有氧呼吸提供大量原料,从而促进MDSCs发挥免疫抑制功能,阻断上述代谢途径或将有助于调节MDSCs功能,为改善脓毒症预后提供新思路.

脓毒症;髓源性抑制细胞;有氧呼吸;氨基酸代谢组学

马媛;张玥;李蕊;邓书伟;秦秋实;朱镠娈

北京大学地坛医院教学医院传染病研究所,北京 100015;首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所,北京 100015;新发突发传染病研究北京市重点实验室,北京 100015

北京大学学报（医学版）

[1]马媛;张玥;李蕊;邓书伟;秦秋实;朱镠娈-.脓毒症小鼠髓源性抑制细胞氨基酸代谢特点)[J].北京大学学报（医学版）,2022(03):532-540

triphos

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