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GPR160信号通路对高糖环境下雪旺氏细胞的保护作用研究
文献摘要：
目的:探讨G蛋白偶联受体160(GPR160)信号通路对高糖环境下雪旺氏细胞(SCs)损伤的保护作用.方法:培养SCs细胞系RSC96,Control组使用DMEM培养基,150 mmol·L-1葡萄糖(GLU)组将DMEM培养基中的GLU浓度换为150 mmol·L-1.小干扰RNA-GPR160敲降质粒组(siGPR160)和阴性对照组(siNC)分别转染150 mmol·L-1 GLU组的RSC96细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞中Ca2+水平和凋亡率变化;透射电子显微镜观察内质网(ER)超微结构;蛋白质印迹法和(或)实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞中GPR160/可卡因和安非他明调节的转录肽(CARTp)信号通路的表达、C/EBP-同源蛋白(CHOP)相关的生长阻滞以及DNA损伤诱导蛋白34(GADD34)、ER氧化还原酶1α(Ero1α)、CHOP上游的蛋白需肌醇酶1(IRE1α)和X-框结合蛋白1(XBP-1)的表达.结果:与Control组比较,150 mmol·L-1的GLU抑制RSC96细胞活力,诱导细胞凋亡率和Ca2+水平增加(均P<0.05),促进细胞中ER出现碎片形态,150 mmol·L-1的GLU还增加GPR160、CARTp、GADD34、Ero1α、IRE1α、XBP-1的表达量(均P<0.05);用siGPR160敲降GPR160后,不仅下调CARTp、GADD34、Ero1α、IRE1α、XBP-1的表达量(均P<0.05),还上调RSC96细胞活力(P<0.05),降低了细胞凋亡率和Ca2+水平(均P<0.05),并使细胞中ER形态趋于完整.结论:敲降GPR160蛋白能通过抑制GPR160信号通路改善高糖环境下SCs凋亡和ER应激损伤.
文献关键词：
GPR160信号通路;高糖;雪旺氏细胞;细胞凋亡;内质网应激
中图分类号：
作者姓名：
王晨菲;张春雪;高静
作者机构：
新疆医科大学第五附属医院 内分泌科,新疆 乌鲁木齐 830000;新疆医科大学第五附属医院 体检科,新疆 乌鲁木齐 830000
文献出处：
引用格式：
[1]王晨菲;张春雪;高静-.GPR160信号通路对高糖环境下雪旺氏细胞的保护作用研究)[J].东南大学学报（医学版）,2022(05):702-707
A类：
GPR160,siGPR160,CARTp,GADD34,Ero1
B类：
高糖环境,下雪,雪旺氏细胞,偶联,SCs,细胞系,RSC96,Control,DMEM,GLU,小干扰,质粒,粒组,siNC,转染,偶氮,氮唑,MTT,细胞活力,流式细胞术,Ca2+,透射电子显微镜,ER,超微结构,蛋白质印迹法,qRT,可卡因,安非他明,EBP,同源蛋白,CHOP,氧化还原酶,肌醇,IRE1,结合蛋白,XBP,细胞凋亡率,应激损伤,内质网应激
AB值：
0.22291
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