典型文献
中华蜜蜂磁响应基因MagR、Cry2的克隆和时空表达
文献摘要：
为探究中华蜜蜂磁响应基因的生物学功能,提取中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂)总RNA,反转录制备cDNA,用特异性引物PCR扩增AcMagR和AcCry2基因的CDS序列,利用生物信息学软件对其功能结构域、系统进化树等进行分析;采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分析中蜂工蜂不同日龄(1、5、10、15、20、25、30日龄)和不同组织(头部、胸部和腹部)中AcMagR和AcCry2基因的相对表达量.结果表明,中蜂AcMagR和AcCry2基因的ORF序列长分别为393、1713 bp,分别编码130、570个氨基酸.AcMagR蛋白存在1个Fe-S_biosyn功能结构域,AcCry2蛋白则具有2个功能结构域(DNA pho-tolyase和FAD binding 7).系统发育树显示,中蜂AcMagR、AcCry2基因与西方蜜蜂关系最近,它们再进一步与小蜜蜂和大蜜蜂聚为一支.荧光定量PCR结果表明,AcMagR和AcCry2基因在不同日龄工蜂胸部的表达量显著高于头部和腹部,且在采集蜂胸部中表达量最高,该结果表明这两个基因在蜜蜂的采集飞行活动中发挥着重要作用.
文献关键词：
中华蜜蜂;工蜂;MagR;Cry2;生物信息学分析;定位
中图分类号：
作者姓名：
李英娇;周贺;陈艺杰;李江红
作者机构：
福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福建 福州350002;农业农村部(福建)蜜蜂生物学观测站,福建 福州350011
文献出处：
引用格式：
[1]李英娇;周贺;陈艺杰;李江红-.中华蜜蜂磁响应基因MagR、Cry2的克隆和时空表达)[J].福建农林大学学报（自然科学版）,2022(03):402-407
A类：
MagR,AcMagR,AcCry2,tolyase
B类：
中华蜜蜂,磁响应,响应基因,时空表达,生物学功能,Apis,cerana,中蜂,录制,cDNA,特异性引物,CDS,利用生物,生物信息学软件,功能结构,结构域,系统进化树,qPCR,工蜂,不同日龄,不同组织,胸部,相对表达量,ORF,bp,分别编,biosyn,pho,FAD,binding,系统发育树,西方蜜蜂,再进一步,小蜜蜂,蜂聚,生物信息学分析
AB值：
0.276737
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