典型文献
'凤丹'牡丹PoERF113基因的克隆及表达分析
文献摘要：
为克隆'凤丹'(Paeonia ostii)花瓣衰老相关基因PoERF113的序列,分析其编码蛋白性质,探索其在不同发育时期花瓣、不同组织和不同品种的表达模式及对乙烯的响应,采用RT–PCR技术,从'凤丹'牡丹中克隆到花瓣衰老相关基因PoERF113.该基因属于AP2/ERF家族,其开放阅读框(ORF)为636 bp,编码1个由211个氨基酸残基组成的蛋白,含有1个AP2保守结构域,不包含跨膜结构,蛋白相对分子质量约为53000,理论等电点(pI)为5.13,为不稳定蛋白,具有亲水性;qRT–PCR分析结果表明,PoERF113基因在露色期、初开期、半开期、盛开期、始衰期、衰败期均有表达,主要在'凤丹'露色期的花瓣和叶片中表达;在早花'凤丹'突变株系中表达量最高;PoERF113基因在早花'凤丹'突变株系与'凤丹'中的序列相同,不存在碱基差异;PoERF113基因对乙烯有响应,其表达量随处理时间和生育进程的延长呈逐渐升高的趋势,推测该基因可能与乙烯诱导后导致花衰老进程相关.
文献关键词：
’凤丹’牡丹;PoERF113;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
魏祯祯;宋程威;郭丽丽;郭琪;侯小改
作者机构：
河南科技大学农学院,河南洛阳 471023
文献出处：
引用格式：
[1]魏祯祯;宋程威;郭丽丽;郭琪;侯小改-.'凤丹'牡丹PoERF113基因的克隆及表达分析)[J].湖南农业大学学报（自然科学版）,2022(06):659-665
A类：
PoERF113
B类：
凤丹,牡丹,表达分析,Paeonia,ostii,花瓣,衰老相关基因,编码蛋白,蛋白性质,不同发育时期,不同组织,不同品种,表达模式,AP2,开放阅读框,ORF,bp,氨基酸残基,基组,保守结构域,膜结构,白相,相对分子质量,等电点,pI,亲水性,qRT,半开,盛开,衰败,突变株,株系,碱基,基差,随处,处理时间,生育进程,乙烯诱导,衰老进程,基因克隆
AB值：
0.382763
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