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典型文献
水稻典败型隐性核雄性不育突变体ap90的鉴定与基因定位
文献摘要:
通过甲基磺酸乙酯(Ethyl Methyl Sulfone,EMS)诱变籼稻恢复系中恢8015(Zhonghui 8015,wild-type,WT)筛选获得了一个性状稳定的典败型雄性不育突变体材料abortive pollen 90(ap90).突变体ap90与野生型中恢8015在株高、株型、分蘖数、抽穗期等农艺性状上无显著差异,但花药瘦小、呈淡乳黄色、花粉完全典败.花药发育不同阶段的半薄切片观察结果显示,ap90突变体内的花药壁细胞发育异常,主要表现为绒毡层细胞降解异常,小孢子细胞在有丝分裂阶段无法形成正常的花粉壁结构、无法完成淀粉充实过程,最终小孢子细胞退化成细线状、花药亦无法开裂.花药和花粉外壁扫描电镜观察结果显示,突变体ap90的花药外壁皱缩,角质层排列更紧密;花药内壁乌氏体形状不规则、排列紧密而混乱;花粉细胞呈干瘪状,花粉外壁表面的孢粉素形态异常、呈不规则排列.遗传分析表明,ap90突变性状受1对隐性核基因控制,基因的初步定位将该突变位点定位于水稻7号染色体长臂RM21421和RM21435之间491.73 kb区间内;进一步的Mut-Map测序分析证实该区间内LOC_Os07g22850的第2个外显子区存在1个37 bp的缺失和1处单碱基替换,使得其编码序列发生移码、转录和翻译提前终止,导致出现ap90中的花粉完全典败和小穗不育表型.表达模式分析结果显示,该基因在花药中特异表达,OsAP90蛋白主要定位在内质网上.qPCR检测结果表明,ap90突变体中许多雄性不育相关基因的表达量受到了该突变位点的影响,进一步证明OsAP90在水稻花药发育的乌氏体形成、花粉壁发育中有重要作用.
文献关键词:
水稻;隐性核雄性不育;ap90;Mut-Map;表达模式分析
作者姓名:
陈驰;陈代波;孙志豪;彭泽群;Adil Abbas;贺登美;张迎信;程海涛;于萍;马兆慧;宋建;曹立勇;程式华;孙廉平;占小登;吕文彦
作者机构:
沈阳农业大学农学院,辽宁沈阳 110866;中国水稻研究所/国家水稻改良中心/浙江省超级稻研究重点实验室/水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州 311401;浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所,浙江杭州 310021
文献出处:
引用格式:
[1]陈驰;陈代波;孙志豪;彭泽群;Adil Abbas;贺登美;张迎信;程海涛;于萍;马兆慧;宋建;曹立勇;程式华;孙廉平;占小登;吕文彦-.水稻典败型隐性核雄性不育突变体ap90的鉴定与基因定位)[J].作物学报,2022(07):1569-1582
A类:
ap90,Sulfone,RM21421,RM21435,Os07g22850,OsAP90
B类:
水稻,隐性核雄性不育,突变体,基因定位,甲基磺酸乙酯,Ethyl,Methyl,EMS,诱变,籼稻,恢复系,Zhonghui,wild,type,WT,abortive,pollen,野生型,株高,株型,分蘖数,抽穗期,农艺性状,瘦小,乳黄色,花药发育,细胞发育,发育异常,绒毡层,小孢子,有丝分裂,花粉壁,充实过程,细线,线状,花粉外壁,电镜观察,皱缩,角质层,层排,更紧,内壁,乌氏,干瘪,孢粉,遗传分析,突变性,初步定位,突变位点,点定,体长,长臂,kb,Mut,Map,测序分析,LOC,外显子,子区,bp,碱基,编码序列,移码,提前终止,表达模式分析,特异表达,内质网,qPCR
AB值:
0.346339
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