通过半导体催化剂利用太阳能分解水制氢被认为是解决人类面临的环境问题和能源危机的有效途径.在众多的半导体光催化剂中,TiO2由于其良好的光化学稳定性、无毒性、丰富的形貌以及低廉的价格,在光催化制氢领域备受关注.然而TiO2的内在缺陷,如较宽的带隙、较窄的光响应范围,光生电子空穴对的快速复合,极大限制了其太阳能制氢效率.构建异质结结构被认为是解决以上问题的一个有效方法,通过将TiO2与另一个半导体复合可以提升催化剂对太阳光的吸收范围,也可降低光生电子空穴对的复合速率.但构建一个成功的异质结结构不仅要满足上述的要求,还需要保留异质结催化剂体系中光生电子和空穴的氧化还原能力.研究表明,S型异质结是将两个具有合适能带结构的半导体进行耦合,由于费米能级的差异,两个半导体间将发生电子转移,从而引起能带弯曲并形成内建电场.光照条件下,具有较弱还原能力的光生电子在内建电场和能带弯曲的作用下与较弱氧化能力的光生空穴复合,实现异质结催化剂体系中各个半导体内部光生载流子有效分离的目标,同时保留了异质结催化剂体系中较强氧化能力和较强还原能力的光生电子和空穴,进而实现光催化活性的提高.本文采用水热合成方法,将具有更强还原能力和可见光响应特性的半导体(ZnIn2S4)原位生长在TiO2纳米纤维表面,构建了1D/2D TiO2/ZnIn2S4 S型异质结光催化剂.最优比例的TiO2/ZnIn2S4复合材料表现出优越的光催化制氢活性(6.03 mmol/h/g),分别是纯TiO2和纯ZnIn2S4制氢活性的3.7倍和2倍.TiO2/ZnIn2S4复合材料光催化活性的提高可以归因于紧密的异质结界面、光生载流子的有效分离、丰富的反应活性位点以及增强的光吸收能力.通过原位XPS和DFT计算研究了异质结内部光生电子的转移机制.结果表明,在光照条件下电子由TiO2向ZnIn2S4迁移,遵循了S型异质结内部电子的转移机制,实现了TiO2和ZnIn2S4内部光生载流子的有效分离,同时保留了具有较强还原能力的ZnIn2S4价带电子和较强氧化能力的TiO2导带空穴,从而显著提升光催化制氢效率.综上,本文制备的TiO2/ZnIn2S4 S型异质结光催化剂很好地克服了TiO2在光催化制氢领域所面临的诸多障碍,为设计和制备高效异质结光催化剂提供了新的思路.

S型异质结;TiO2;ZnIn2S4;1D/2D;光催化产氢

李金懋;吴聪聪;李矜;董兵海;赵丽;王世敏

湖北大学材料科学与工程学院, 有机化工新材料省部共建协同创新中心,功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室, 湖北武汉430062;湖北师范大学化学化工学院, 污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室，湖北黄石435002

催化学报

[1]李金懋;吴聪聪;李矜;董兵海;赵丽;王世敏-.1D/2DTiO2/ZnIn2S4S型异质结光催化剂及其高效制氢性能)[J].催化学报,2022(02):339-349

2DTiO2,ZnIn2S4S

1D,过半,分解水制氢,能源危机,半导体光催化剂,光化学,化学稳定性,无毒性,光催化制氢,内在缺陷,带隙,较窄,响应范围,光生电子,空穴,速复,太阳能制氢,制氢效率,异质结结构,一个半,半导体复合,太阳光,低光,复合速率,催化剂体系,氧化还原,能带结构,费米能级,电子转移,内建电场,光照条件,弱氧化,氧化能力,光生载流子,有效分离,光催化活性,水热合成,合成方法,可见光响应,光响应特性,原位生长,纳米纤维,最优比,材料表现,归因于,结界,反应活性位点,光吸收能力,XPS,DFT,转移机制,价带,带电,导带,光催化产氢

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