典型文献
压力诱导相变原位构建BiVO4/Bi0.6Y0.4VO4S型异质结增强光催化全解水性能
文献摘要：
光催化完全分解水制氢是一个在粉末颗粒中实现多个串行物理化学步骤的复杂反应过程.这一过程在理论上具有体系简单、成本低、易操作等特点.然而,单步光激发系统中通常存在严重的光生载流子复合,这极大地制约了光催化的整体效率.利用能带结构不同的半导体合理构建异质结催化剂被认为是解决这一难题的重要途径之一.特别是近年来,S型异质结概念的提出为设计异质结结构以及分析不同半导体之间的载流子迁移问题提供了新的思路.本文以小粒径Bi0.6Y0.4VO4(BYV)为研究对象,首先利用"共沉淀-晶化"的方法制备了BYV固溶体纳米颗粒,随后利用压力诱导固溶体中四方相钒酸铋结构转变为单斜相,从而构建了BiVO4/Bi0.6Y0.4VO4复合光催化剂.XRD,Raman,HRTEM,HAADF-EDS的结果表明,经过高压后处理的BYV固溶体表面会出现粒径约为5 nm单斜钒酸铋纳米颗粒,实现了原位构建异质结结构.随后载流子动力学的相关表征以及Au选择性光沉积的结果表明,在光照条件下,所构建异质结中的光生电子主要分布在BYV固溶体上,而在表面形成的单斜相钒酸铋颗粒主要起到了类似"空穴"捕获的作用.这种在异质结中的载流子迁移路径符合S型异质结机理.电化学、稳态荧光光谱以及瞬态荧光光谱的表征结果表明,相比于单一固溶体,在S型异质结这种两步激发系统中所存在的载流子迁移路径能够大幅促进光生载流子分离,从而提高了小粒径BYV的光催化完全分解水性能.综上,构建S型异质结是一种解决小粒径光催化剂中载流子分离能力差的有效途径.同时,压力诱导材料晶型转变实现原位构建异质结的制备方法也为提高光生载流子分离效率提供了新的研究思路与机遇.
文献关键词：
光催化;S型异质结;压力诱导相变;完全分解水;纳米颗粒
中图分类号：
作者姓名：
郭伟琦;罗皓霖;江治;上官文峰
作者机构：
上海交通大学燃烧与环境技术中心, 上海200240;上海交通大学氢科学中心, 上海200240
文献出处：
引用格式：
[1]郭伟琦;罗皓霖;江治;上官文峰-.压力诱导相变原位构建BiVO4/Bi0.6Y0.4VO4S型异质结增强光催化全解水性能)[J].催化学报,2022(02):316-328
A类：
压力诱导相变,6Y0,4VO4S,完全分解水,4VO4,BYV
B类：
BiVO4,Bi0,强光,光催化全解水,分解水制氢,粉末颗粒,串行,物理化学,学步,反应过程,单步,光激发,常存,载流子复合,整体效率,能带结构,合理构建,异质结结构,小粒径,共沉淀,晶化,固溶体,四方相,钒酸铋,结构转变,单斜,复合光催化剂,Raman,HRTEM,HAADF,EDS,面会,铋纳米颗粒,载流子动力学,Au,光沉积,光照条件,光生电子,空穴,迁移路径,荧光光谱,瞬态,两步,光生载流子分离,晶型转变,制备方法,分离效率
AB值：
0.230322
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