目的 观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠法尼醇X受体(FXR)-成纤维细胞因子19(FGF19)通路的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为正常组(Control组,n=8)、模型组(HFD组,n=12)、辛伐他汀组(Simvastatin组,n=8)、去脂软肝方高剂量组(QH组,n=8)、去脂软肝方低剂量组(QL组,n=8),Control组给予普通饲料喂养,其余组高脂饲料喂养.10周末取材,观察大鼠肝脏病理切片变化,检测各组血清肝功能指标、肝脏与小肠FGF19、肝脏中胆汁酸(BA).检测小肠FXR、肝脏胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)表达情况.多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用LSD-t检验.结果 与Control组相比,HFD组病理表现出明显炎性病变和脂肪变性.与HFD组相比,各用药组的HDL-C显著升高,ALT、AST、TC、TG、LDL-C均显著下降(P值均<0.05).与Control组相比,HFD组大鼠小肠FGF19显著下降、肝脏BA显著升高(P值均<0.05).与HFD组相比,各用药组的小肠中FGF19显著升高,肝脏BA显著下降(P值均<0.05).与Control组相比,HFD组大鼠小肠FXR mRNA显著下降,肝脏CYP7A1 mRNA显著升高(P值均<0.05).与HFD组相比,QH组小肠FXR mRNA显著升高,QL组显著降低(P值均<0.05);QH组肝脏CYP7A1 mRNA显著下降(P<0.05).与Control组相比,HFD组大鼠小肠FXR阳性率显著下降,肝脏CYP7A1阳性率显著上升(P值均<0.05).与HFD组相比,Simvastatin组、QH组小肠FXR阳性率显著升高(P值均<0.05),Simvastatin组、QH组、QL组肝脏CYP7A1阳性率显著下降(P值均<0.05).结论 去脂软肝方可激活NASH大鼠FXR-FGF19通路,并可能通过该途径对NASH产生防治作用.

非酒精性脂肪性肝炎;法尼醇X受体;细胞因子类

夏恩蕊;田格格;张素妍;张顺贞

云南中医药大学中药学院,昆明650000

临床肝胆病杂志

[1]夏恩蕊;田格格;张素妍;张顺贞-.去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠FXR-FGF19通路的影响)[J].临床肝胆病杂志,2022(05):1069-1074

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